HỘI CHỨNG CLAIPHENTƠ (XXY)

     
Hội bệnh Klinefelter là ≥ nhị nhiễm nhan sắc thể X cùng với một Y, kết quả là một đẳng cấp hình nam. Chẩn đoán dựa trên thăm xét nghiệm lâm sàng với được khẳng định bằng phân tích di truyền tế bào. Điều trị có thể bao gồm bổ sung testosterone.

Bạn đang xem: Hội chứng claiphentơ (xxy)


(Tổng quan những bất thường xuyên nhiễm nhan sắc thể Tổng quan những bất hay nhiễm sắc thể các bất thường nhiễm sắc đẹp thể tạo ra các rối loạn không giống nhau. Các bất thường ảnh hưởng đến nhiễm nhan sắc thể (22 cặp nhiễm nhan sắc thể như là nhau nghỉ ngơi nam và nữ) thông dụng hơn đa số bất thường ảnh hưởng đến... đọc thêm )


Hội triệu chứng Klinefelter là náo loạn nhiễm sắc thể giới tính Tổng quan về không bình thường nhiễm dung nhan thể giới tính các bất thường nhiễm sắc thể giới tính bao hàm lệch bội, mất đoạn hoặc lặp đoạn những nhiễm nhan sắc thể nam nữ hoặc thể khảm. ( Tổng quan các bất hay nhiễm dung nhan thể) Sự phi lý của lây truyền sắc... bài viết liên quan thông dụng nhất, xảy ra trong vòng 1/500 trẻ con trai sinh sống. Nhiễm sắc đẹp thể X thêm có xuất phát mẹ trong 60% trường hợp. Tế bào mầm không tồn trên trong tinh hoàn, dẫn đến sút tinh trùng và androgens.


Những trẻ em nam bệnh tật có xu thế cao cùng với cánh tay và người mẫu không cân xứng. Họ thường có tinh hoàn nhỏ, Vú to phái nam Bức hình ảnh này cho thấy thêm vú to một người mắc bệnh nam. Vú to lớn nam giới là sự phì đại của mô con đường vú sinh sống nam giới. Nó phải được minh bạch với mang vú to nam giới, chính là tăng chất mập ở ngực, dẫu vậy không... tìm hiểu thêm

*
chắc, và khoảng tầm 30% có vú to.


Dậy thì thường xảy ra ở tuổi thông thường, dẫu vậy thường râu mọc ít. Có xu thế rối loạn vấn đề học ngôn ngữ. Sự biến đổi lâm sàng là tốt, và nhiều phái nam 47,XXY có mẫu thiết kế và trí thông minh bình thường. Sự cách tân và phát triển tinh hoàn biến hóa từ các ống hyalin hoá không có chức năng đến một trong những ống rất có thể sản xuất tinh trùng; sự bài tiết hormon kích mê thích nang trứng tăng thêm trong nước tiểu.

Xem thêm: Đóng Vai Hướng Dẫn Viên Du Lịch, Hồ Sơ Tour Là Gì


Thể khảm chạm chán ở khoảng 15% những trường hợp. Phái nam có karyotype nam bình thường (XY) trong một số tế bào có thể có khả năng sinh sản với ít dị tật cụ thể hơn. Một vài người phái mạnh bị hội chứng này có 3, 4, và thậm chí 5 X nhiễm sắc đẹp thể với Y. Khi số nhiễm sắc thể X tăng lên, cường độ tàn tật về trí tuệ với dị tật cũng tăng lên. Mỗi X phụ có liên quan đến bớt IQ 15 mang đến 16 điểm, với ngôn ngữ bị tác động nhiều nhất, nhất là kỹ năng ngôn ngữ biểu cảm.

Xem thêm: Top 6 Bài Văn Mẫu Thuyết Minh Về Truyện Kiều Của Nguyễn Du Lớp 9 Chọn Lọc 2023


Chẩn dự báo sinh hay được triển khai khi xét nghiệm dt tế bào vày những lý do khác ví như khi tuổi bà mẹ lớn.


Xét nghiệm dt tế bào làm cỗ nhiễm nhan sắc thể, lai huỳnh quang đãng tại vị trí (FISH), và/hoặc phân tích vi mảng nhiễm nhan sắc thể


Chẩn đoán hội bệnh Klinefelter nghĩ đến khi khám lâm sàng một trẻ em vị thành niên gồm tinh hoàn nhỏ tuổi và vú to. Nhiều nam giới được chẩn đoán trong quá trình đánh giá vô sinh (có thể đa số nam 47,XXY không ở thể cẩn đều cung cấp vô sinh).